Çocukluk hastalıkları

Ebeveynleri çocuklarda West sendromuna karşı uyaran 3 işaret

Ebeveynleri çocuklarda West sendromuna karşı uyaran 3 işaret


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Çocukluk döneminde, zamanında tespit edilmezse ciddi nörolojik hasara hatta 5 yaşın altındaki çocuklarda ölüme bile yol açabilecek bir hastalık olması çok talihsiz bir durumdur.Bugün sizlerle konuşmak istediğim bu patoloji Sendrom olarak bilinmektedir. Batı'dan ve sana söylemek istiyorum Ebeveynleri çocuklarda West sendromuna karşı uyaran işaretler.

o West sendromu üçü ile karakterize epileptik bir ensefalopatidir: nöbetler veya infantil spazmlar, psikomotor gerilik ve elektroensefalogram anormallikleri, ancak üçünden herhangi biri eksik olabilir. Çocuklarımızı üzen bir hastalık olduğunu söylüyorum çünkü söz konusu kas spazmlarının varlığından dolayı yüzlerindeki gülümsemeyi silmeyi başarıyor.

Bu sendromun adı, ilk kez kendi kızında keşfeden İngiliz doktor William Jame West'ten (1793 - 1848) kaynaklanmaktadır. Sıklığı 4 ila 6 bin çocukta 1'dir ve erkeklerde daha sıktır. Bu sendromun ölüm oranı ile ilgili olarak hastaların% 5'ini kapsamaktadır.

Nöbetler veya spazmlar 3 ila 8 ay arasında (bazı çocuklarda doğumdan itibaren), 5 yaşına kadar başlar, ancak başka bir nöbet patolojisine (epilepsi) dönüşme riskiyle birlikte.

% 10'u tamamen normal bir yaşama dönüşebilir ve West sendromlu hastaların yaklaşık yarısı, şiddetli zeka geriliği ve şiddetli epilepsi sekelleri olan Lennox Gastart sendromu gibi epileptik sendromlar geliştirebilir.

Sebepler, doğum öncesi (serebral displazi, kromozomal anormallikler, enfeksiyöz veya metabolik hastalıklar veya iskemi), perinatal (hipoglisemi veya hipoksik-iskemik ensefalopati) ve / veya daha az sıklıkta gebelik çevresinde ve doğumdan sonra ortaya çıkan patolojilerden kaynaklanmaktadır. doğum sonrası (beyin tümörü, kanama, viral veya bakteriyel enfeksiyonlar).

Başlangıçta söylediğim gibi, bu sendromun semptomları bir triad'a dayanmaktadır (ancak tanı konulduğu sırada üç semptomdan biri eksik olabilir):

Epileptik spazmlar
Genellikle boyun, gövde ve ekstremiteler seviyesinde simetrik olan ani kasılmalardır. Ve bunlara genellikle bilinç kaybı eşlik eder. Spazmlar veya nöbetler fleksiyon, ekstansiyon veya karışık olabilir.

Spazmlar başladığında boyun, gövde ve ekstremitelerde sertlik ile öne doğru ani bir bükülme olur ve bakışta sapma olabilir. Nöbetler genellikle uyanma sırasında ve yemeklerden sonra (nadiren uykudan önce veya uyku sırasında) ortaya çıkar ve seri halinde veya 5 ila 30 saniye aralıklarla ayrılabilir ve 10 dakikadan fazla sürebilir.

Psikomotor gerilik
Epileptik spazmlardan önce bile psikomotor geriliğin ortaya çıkabileceği durumlar vardır. Kazanılan motor beceriler kaybolur ve nörolojik değişiklikler vardır (dönmezler, oturmazlar, refleksler değişir).

Bebeğin ruh hali değişir: gülümsemesini kaybeder, huzursuz olur, sebepsiz yere ağlar, gözleri ile nesneleri takip etmez ve duyusal değişiklikler gösterir.Ayrıca hastanın uygun saatlerde uyumadığı uyku düzenlerinde değişiklikler vardır. uyku huzursuz ve ani uyanışlarla.

Elektroensefalogram anormallikleri
Hipsaaritmi olarak bilinir ve beynin elektriksel aktivitesinin yavaşlaması ve düzensizliğine dönüşür.

Tedavinin amacı nöbetleri azaltmak veya ortadan kaldırmak ve bu küçüklere daha iyi bir yaşam kalitesi vermektir. Kortikosteroid tedavisi, vigabatrin ve antikonvülzan ilaçlarla erken yaşta tespit edilirse, hastaların% 10'u normal yaşama dönebilir. Nedeni lokalize beyin lezyonlarından kaynaklandığında lezyonun çıkarılması nöbetleri ortadan kaldırabilir ve hastaya yaşam kalitesi sağlayabilir.

Şuna benzer daha fazla makale okuyabilirsiniz Ebeveynleri çocuklarda West sendromuna karşı uyaran 3 işaret, Çocuk Hastalıkları kategorisinde sitede.


Video: Çocukların Korkularıyla Nasıl Başedebiliriz (Aralık 2022).