Değerler

Spina bifidalı bebek


spina bifida Ondan muzdarip olanların hayatını tamamen şekillendiren doğuştan bir sorundur. Bu rahatsızlığın kökeni nöral tüpbeyin ve omuriliğe yol açan embriyonik yapıdır. Bebeğin omurgasının normal şekilde oluşmadığı zamandır.

Oluşumu ve kapanması hamileliğin 28 günü Ancak bazen, diğer şeylerin yanı sıra, annenin beslenmesindeki folik asit eksikliğinden dolayı, nöral tüp tamamen kapanmaz ve bebek, omurilikte ve omurda çeşitli derecelerde malformasyonlardan muzdariptir. Böyle bir komplikasyonun sonuçları çok ciddidir.

Spina bifida bir doğuştan malformasyon, vücutta büyük bir aşınma ve yıpranma yaratır. Etkileri, yaralanmanın bulunduğu omurganın tam noktasına bağlıdır ve başa ne kadar yakınsa o kadar büyüktür.

Yaralanma seviyesinin altındaki his kaybına ekleyin kas zayıflığı, mesane ve sfinkter kaslarını kontrol etmede zorluk ve hidrosefali, etkilenenlerin yüzde 70'inde gözlenen ve vücudun beyni koruyan sıvıyı boşaltma zorluğundan kaynaklanan bir hastalık. Sekellerin tam listesi aynı zamanda erkeklerde zayıf inmiş testisleri, kızlarda erken ergenliği ve her iki cinsiyette de obezite eğilimini içerir.

Kadın adetinin eksik olduğunu fark ettiğinde ve hamile olduğunu düşündüğünde genellikle sinir tüpü çoktan oluşmuştur. Gebe kalma sırasında eksikliğiniz varsa folik asitoluşum doğru olmayacağından, malformasyonun oluştuğu bölgede kemik koruması olmadan omurilik, sinir sistemi ve meninks açığa çıkar.

Böylelikle bebek özellikle lumbo-sakral bölgede bir şişkinlikle doğabilir ve başa ne kadar yakınsa sekel o kadar güçlü olur. Lezyondan aşağıya doğru, hepsi hassas, kütanöz, sfinkter veya hareketlilik düzeyinde problemdir.

Spina bifida, bebeklerde iki şekilde kendini gösterebilir.

1- Gizli. Nüfusun yaklaşık yüzde 20'si, sırtında bir çukur veya kırmızımsı bir ben olmasına rağmen, hiç keşfetmeden gizli spina bifida'dan muzdariptir.

2- Açık. İki şekilde gelir:

- Meningosel. Deri ile örtülmüş yumruyu gösterme özelliğine sahiptir. Genellikle ameliyat edilmez, hastada daha az sekel bırakır, ancak sfinkter seviyesinde sorunlara neden olur.

- Miyelomeningosel. Deri ile örtülmez, ancak çocuğu doğar doğmaz, malformasyonu kapatmak için müdahale etmeye zorlayan hafif bir zar ile kaplıdır. En ciddi ve en yaygın olanıdır. Ek olarak, vakaların yüzde 90'ında hidrosefali gelişir, bu nedenle sıvının beyinde birikmemesi için boşaltılması için bir valf yerleştirilmelidir.

- Hidrosefali. Kafanın içinde beyin omurilik sıvısının birikmesi boyutta artışa neden olur. Sıvının çıkışını kolaylaştırmak için Holter valfi konularak müdahale edilmelidir.

- Ortopedik değişiklikler. En sık görülen: kalça çıkığı, çarpık ayak ve omurganın deviasyonu. Kemik hareketliliğinin olmaması kırılmalara neden olur.

- Ürolojik ve bağırsak fonksiyonunda değişiklikler. Sfinkter kontrolünde ve bağırsak hareketliliğinde zorluk.

- Davranışsal rahatsızlıklar. Bazı durumlarda aşırı korumaya eğilim olduğu için ebeveynlere rehberlik edilmeli ve yeterli psikolojik tedavi sağlanmalıdır.

Şuna benzer daha fazla makale okuyabilirsiniz Spina bifidalı bebekYenidoğan kategorisinde sitede.


Video: Spina Bifida Belirtileri Nelerdir? (Ocak 2022).